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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。 （3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、...

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药物临床试验：CTR20232055 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...| 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 进行中-尚未招募 1、适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。2、适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性试验 预试验：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

...致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。（3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 螺内酯口服混悬液/片在健康受...

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药物临床试验：CTR20181517 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普

...拉他韦片联合，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396；修订后...

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

CTR20181567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1...

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药物临床试验：CTR20181588 | 托拉塞米片

CTR20181588 | 托拉塞米片 已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-03...

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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

CTR20181646 | 托拉塞米片 已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04...

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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