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壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...医药品医疗器械综合机构(PMDA)等机构批准,获得境外
上市
资质并在相关国外市场实现销售的药品,每个产品给予1000万元奖励。 5.对在全国前三个通过仿制药一致性评价的药品,按实际投入一致性评价费用的20%予以资...
文章
发布于
3年前
6141 次浏览
0 次评论
重庆医科大学附属璧山
医院
(重庆市璧山区人民
医院
)
...床试验、I期Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、
上市
后临床研究、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 ◆三级甲等综合
医院
◆重庆医科大学附属
医院
◆重庆医科大学教学
医院
◆国家住院医师规范化培训基地◆重庆...
机构
发布于
7年前
2915 次浏览
广东省人民
医院
赣州
医院
(赣州市立
医院
)
...内企业医疗技术创
新
提供支持保障。药物临床试验是
新
药
上市
前进行的安全性和有效性的科学评价过程,药物临床试验必须遵循伦理道德、科学性基本原则。为了保证药物临床过程的科学规范,数据准确可靠,并保证受试者的安...
机构
发布于
5年前
916 次浏览
济南市第四人民
医院
(山东第二医科大学附属济南市第四人民
医院
)
...楼二层临床试验机构办公室 创
新
药、Ⅱ期和Ⅲ期、IV期和
上市
后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、
新
技术
新
方法等 济南市第四人民
医院
创建于解放战争时期的1946年,至今已有70...
机构
发布于
4年前
966 次浏览
温州医科大学附属第二
医院
(温州医科大学附属育英儿童
医院
)
...1号行政北楼701/702 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验,药物
上市
后再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验 温州医科大学附属第二
医院
、育英儿童
医院
是浙江省属三级甲等综合性
医院
,系温州医科大学第二临床医...
机构
发布于
10年前
3620 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属
医院
...器械临床试验专业,可承接药物II/III/IV期临床试验项目/
上市
后再评价项目及医疗器械(含体外诊断试剂)等临床研究项目。机构、伦理办公室现有工作人员14人,机构10人、伦理4人,具有高级职称6人,中级4人,初级4人;博士1...
机构
发布于
10年前
3441 次浏览
首都医科大学附属北京潞河
医院
...京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、
上市
后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验 药物临床试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公室主任梁欣机构...
机构
发布于
8年前
6551 次浏览
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
... **三、优化药品医疗器械审评审批服务** **9.****加速
上市
审评审批。**优化第二类医疗器械审评审批流程,建立健全分路分类、分段分级审评机制,进一步压缩审评审批时限。建立创
新
医疗器械优先审评审批通道,实行优先...
文章
发布于
3年前
7229 次浏览
0 次评论
自贡市第四人民
医院
(自贡市急救
中心
)
...院区门诊1楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、
上市
后再评价
医院
现为国家三级甲等综合
医院
,建有四川省医学检验临床医学研究
中心
、博士后创
新
实践基地、院士(专家)工作站、超声医疗国...
机构
发布于
7年前
2069 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省
中心
医院
)
...册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准
上市
后 5 年;未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后 5 年。医疗器械临床试验资料保存至临床试验结束后10年。后续资料保存事宜与申...
机构
发布于
5年前
1600 次浏览
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3
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在本中心开展新研究的流程 要有说明
山东兖矿新里程总医院
上市
上市后
上市后研究
上市后再评价
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