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药物临床试验：CTR20131225 | 罗替高汀贴片

CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 SP1037

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药物临床试验：CTR20130961 | 罗替高汀贴片

CTR20130961 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森 早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性 早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SP0914

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药物临床试验：CTR20190177 | 伊曲茶碱片

CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III；V0.2

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

CTR20212118 | AM006 进行中-尚未招募 早期帕金森病 评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早...

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药物临床试验：CTR20202405 | 芬乐胺片

CTR20202405 | 芬乐胺片 已完成 早、中期帕金森病 口服芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学研究 评价芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230683 | 多巴丝肼片

CTR20230683 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-D...

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药物临床试验：CTR20243461 | HRG2010胶囊

CTR20243461 | HRG2010胶囊 进行中-尚未招募 帕金森病 HRG2010治疗帕金森病伴症状波动的有效性与安全性研究 HRG2010对比卡左双多巴缓释片治疗帕金森病伴症状波动的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20243461 | HRG2010胶囊

CTR20243461 | HRG2010胶囊 进行中-招募中 帕金森病 HRG2010治疗帕金森病伴症状波动的有效性与安全性研究 HRG2010对比卡左双多巴缓释片治疗帕金森病伴症状波动的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床试...

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药物临床试验：CTR20233908 | 多巴丝肼片

CTR20233908 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片单中心、随机、开放、单次...

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药物临床试验：CTR20240902 | 多巴丝肼片

CTR20240902 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物...

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