登记号
CTR20130961
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
早期特发性帕金森
试验通俗题目
早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性
试验专业题目
早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
试验方案编号
SP0914
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄辉
联系人座机
18610527177
联系人手机号
联系人Email
hui.huang@ucb.com
联系人邮政地址
北京市朝阳区建国门外大街2号北京银泰中心银泰写字楼3803&3804
联系人邮编
100022
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
研究的主要目的旨在证实罗替高汀透皮贴剂对中国早期特发性帕金森病受试者有效。次要目的旨在证实罗替高汀透皮贴剂在该患者人群中的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
30岁(最小年龄)至
无天(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 受试者或其法定代理人签署了经独立伦理委员会（IEC）批准的知情同意书。
- 根据研究者的判断，认为受试者/其法定代理人值得信赖，且能够遵守研究。
- 受试者患特发性帕金森病的时间≤5 年，其诊断依据主要体征——运动迟缓，加上下述至少1 项症状：静止性震颤、强直、或姿势反射障碍、且没有任何其他已知或疑似帕金森症的病因。
- 如果受试者正在接受抗胆碱能药物（例如，苯扎托品、苯海索、二乙异丙嗪、普环啶和比哌立登）、单胺氧化酶（MAO）-B 抑制剂（例如，司来吉兰）、N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）拮抗剂（例如，金刚烷胺）治疗，则他/她必须在基线（访视2）之前稳定服药剂量至少28 天，并且在研究期间维持该剂量治疗。
- 筛选（访视 1）时受试者为年龄≥30 岁的男性或女性。
- 受试者的 MMSE 评分≥25。
- 基线（访视 2）时受试者的UPDRS 运动评分（第III 部分）≥10。
- 受试者的 Hoehn 和Yahr 分期≤3 期。
排除标准
- 受试者有严重的胶粘剂或其他透皮制剂皮肤过敏史或最近患有接触性皮炎且尚未治愈。
- 受试者具有经研究者判断可能干扰受试者参与本研究能力的其他具有临床意义的医学状态、精神状况或实验室异常。
- 受试者以前参与过本研究或以前接受过本研究中的研究药物治疗。
- 受试者正在参与另一项关于试验药物的研究或在基线访视（访视 2）之前28天内参加过此类研究。
- 受试者具有因服用药物（例如，甲氧氯普胺、氟桂利嗪）、神经系统遗传性代谢病（例如，威尔森氏病）、脑炎、脑血管疾病或退行性疾病（例如，进行性核上性麻痹）而导致的不典型的帕金森病症状。
- 受试者曾接受过苍白球切开术、丘脑切开术、脑深部电刺激或胚胎组织移植。
- 受试者患有痴呆、活动性精神疾病或幻觉或重度抑郁症。
- 受试者正在同时接受多巴胺受体激动剂治疗或在基线访视（访视 2）之前28天内接受过此类治疗。
- 受试者在基线（访视 2）之前28 天内正在接受左旋多巴/卡比多巴和/或左旋多巴/苄丝肼治疗，或者在确诊后接受了超过6 个月的左旋多巴/卡比多巴和/或左旋多巴/苄丝肼治疗。
- 受试者同时或在基线访视（访视 2）之前28 天内接受了以下一种药物的治疗：α-甲基多巴、甲氧氯普胺、利血平、抗精神病药（特定的非典型抗精神病药除外：奥氮平、齐拉西酮、阿立哌唑、氯氮平、喹硫平）、MAO-A 抑制剂、哌醋甲酯或安非他命。
- 受试者目前正在接受中枢神经系统（CNS）疾病的积极治疗（例如，镇静剂、安眠药、抗抑郁药、抗焦虑药），除非用药剂量在基线访视（访视2）之前已保持稳定至少28 天，并且可能在研究期间维持稳定。
- 受试者最近确诊为癫痫、成年后有癫痫发作史、有中风史或在筛选（访视1）之前1 年内曾出现短暂性脑缺血发作。
- 受试者存在具有临床意义的肝功能不全（定义为总胆红素>2.0mg/dL 或谷丙转氨酶（ALT）和/或谷草转氨酶（AST）高于参考值范围上限的2 倍）。
- 受 试 者 存 在 具 有 临 床 意 义 的 肾功能不全（ 血清肌酐>2.0mg/dL[>178umol/L]）。
- 受试者存在具有临床意义的心功能不全（任何研究者认为可能使受试者面临发生具有临床意义的心律不齐的风险的心脏疾病）和/或在过去12 个月内发生过心肌梗死。
- 在筛选（访视 1）时，受试者根据Bazett 公式校正心率后的QT 间期（QTcB）≥500ms。
- 受试者有症状性（非无症状）直立性低血压史，在基线访视（访视2）之前28 天内从仰卧位改为直立位1 或3 分钟后收缩压（SBP）下降≥20mmHg 或舒张压（DBP）下降≥10mmHg，或进入研究时SBP 低于105mmHg。
- 在筛选（访视 1）时受试者有冲动控制障碍（ICD）的证据。
- 已知受试者有对以下止吐剂不耐受/过敏史：多潘立酮、三甲氧苯酰胺、昂丹司琼、托烷司琼、格拉司琼和格隆溴铵。
- 过去 5 年内受试者有长期酗酒或药物滥用史。
- 受试者为妊娠或哺乳期女性，或者为育龄期女性，但（i）未经手术结扎或（ii）未采取充分的避孕措施（包括至少一种双重屏障避孕方法）或（iii）未禁欲或（iv）绝经后不足2 年。
- 受试者有过自杀企图史（包括实际尝试、尝试被打断或尝试失败）或在过去6 个月内有自杀意念，通过在筛选（访视1）时完成的哥伦比亚——自杀倾向严重程度量表（C-SSRS）中问题4 或问题5 的回答为肯定（“是”）得知。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:罗替高汀贴片
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用法用量:透皮贴片；规格2mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的罗替高汀进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量2mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
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中文通用名:罗替高汀贴片
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用法用量:透皮贴片；规格2mg/24小时、4mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的罗替高汀进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量4mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
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中文通用名:罗替高汀贴片
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用法用量:透皮贴片；规格2mg/24小时、4mg/24小时、6mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的罗替高汀进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量6mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
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中文通用名:罗替高汀贴片
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用法用量:透皮贴片；规格2mg/24小时、4mg/24小时、6mg/24小时、8mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的罗替高汀进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量8mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:安慰剂贴片
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用法用量:贴片（不含任何有效药物）；规格2mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的安慰剂进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量2mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
|
|
中文通用名:安慰剂贴片
|
用法用量:贴片（不含任何有效药物）；规格2mg/24小时、4mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的安慰剂进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量4mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
|
|
中文通用名:安慰剂贴片
|
用法用量:贴片（不含任何有效药物）；规格2mg/24小时、4mg/24小时、6mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的安慰剂进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量6mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
|
|
中文通用名:安慰剂贴片
|
用法用量:贴片（不含任何有效药物）；规格2mg/24小时、4mg/24小时、6mg/24小时、8mg/24小时；外用贴剂；受试者在基线访视按照1:1的比例通过IXRS被随机分组，以每周递增剂量的安慰剂进行剂量调整，至达到最佳剂量或最大剂量8mg/24h，受试者将维持该剂量并开始24周剂量维持期。剂量维持期结束后受试者用药量逐渐递减直至停药。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要有效性指标：从基线到双盲剂量维持期结束时，日常生活活动（ADL）和统一帕金森病评定量表（UPDRS）中运动检查部分总分的变化 | 双盲剂量维持期结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疗效分析：受试者的治疗效果，定义为从基线到双盲剂量维持期结束时ADL 和UPDRS 运动检查部分（第II+III部分，UPDRS 部分总分）的总分下降≥20% | 双盲剂量维持期结束 | 有效性指标 |
| 从基线到双盲剂量维持期结束时UPDRS第II部分（ADL）的变化。 | 双盲剂量维持期结束 | 有效性指标 |
| 从基线到双盲剂量维持期结束时UPDRS第III部分（运动检查）的变化 | 双盲剂量维持期结束 | 有效性指标 |
| 安全性指标：AE的发生；生命体征参数（血压[BP]和脉率）和立位血压测量结果；体重；ECG；临床实验室值；体格和神经系统检查；皮肤评估 | 双盲剂量维持期结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张振馨 | 教授/主任医师 | 010 69155095 | wuzhangzhenxin@medmail.com.cn | 北京市东城区帅府园一号北京协和医院老楼6号楼二层专家办公区 | 100730 | 北京协和医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京协和医院 | 张振馨 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 武汉大学人民医院 | 卢祖能 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 复旦大学附属华山医院 | 王坚 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 浙江大学医学院附属第二医院 | 张宝荣 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 华中科技大学同济医学院协和医院 | 孙圣刚 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 四川大学华西医院 | 商慧芳 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 苏州大学附属第二医院 | 刘春风 | 中国 | 浙江 | 苏州 |
| 上海长征医院 | 赵忠新 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 广州医学院第一附属医院神经内科 | 邵明 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 中山医科大学第一附属医院 | 黎锦如 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 吉林大学第一医院 | 吴江 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 胡兴越 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 中山大学孙逸仙纪念医院 | 陶恩祥 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 广东省人民医院 | 王丽娟 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 天津医科大学总医院 | 程焱 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 罗本燕 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 北京大学第三医院 | 杨志杰 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 武汉大学人民医院 | 卢祖能 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 福建医科大学附属第一医院 | 王柠 | 中国 | 福建 | 福州 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 朱遂强 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 北京大学第一医院 | 孙相如 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 四川省人民医院 | 孙红斌 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 北京医院 | 陈海波 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 上海交大医学院附属瑞金医院 | 陈生弟 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2012-06-20 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 248 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 249 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2012-06-30；
试验终止日期
国内：2014-05-27；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
