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药物临床试验:CTR20233496 | 来特莫韦片
...片 已完成 本品用于接受异基因造血干
细胞
移植(HSCT)的
巨
细胞
病毒
(CMV)血清学阳性的成人预防
巨
细胞
病毒
感染和
巨
细胞
病毒
病 来特莫韦片(240mg)在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片(240mg)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233496 | 来特莫韦片
...-尚未招募 本品用于接受异基因造血干
细胞
移植(HSCT)的
巨
细胞
病毒
(CMV)血清学阳性的成人预防
巨
细胞
病毒
感染和
巨
细胞
病毒
病 来特莫韦片(240mg)在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片(240mg)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
CTR20240855 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募
巨
细胞
病毒
(CMV) 感染 评估 maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗
病毒
活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
...募 (1)适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并
巨
细胞
病毒
(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 (2)适用于预防4个月至16岁肾移植患者的
巨
细胞
病毒
(CMV)感染,预防1个月至16岁心脏移植患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201035 | SHP620
CTR20201035 | SHP620 已完成 拟用于治疗
巨
细胞
病毒
(CMV)感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干
细胞
移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干
细胞
移植受者
巨
细胞
病毒
(CMV)感染的疗效和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180562 | 阿昔洛韦片
...2 | 阿昔洛韦片 已完成 适用于单纯疱疹、水痘带状疱疹、
巨
细胞
病毒
等
病毒
类感染。 阿昔洛韦片人体生物等效性研究 阿昔洛韦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL299-BE-01-CT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
...1 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干
细胞
移植患者的
巨
细胞
病毒
感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131112 | 更昔洛韦片
CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起
巨
细胞
病毒
感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
...R20131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起
巨
细胞
病毒
感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
...R20131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起
巨
细胞
病毒
感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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