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药物临床试验：CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白

CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白 进行中-招募中 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细...

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药物临床试验：CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4） 进行中-招募中 用于移植或其他免疫抑制，或免疫缺陷时巨细胞病毒感染相关疾病的预防。 CMV特免联合更昔洛韦治疗造血干细胞移植后CMV病毒血症 评价巨细胞病毒人免疫球蛋白联...

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药物临床试验：CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4） 已完成 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后CMV感染的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...液 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...中-招募中 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-02

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

...行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成...

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药物临床试验：CTR20242213 | 来特莫韦片

...-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性试验。 来特莫韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、...

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