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药物临床试验：CTR20180659 | 米非司酮片

...与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49 天内的妊娠。 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ZZYY-MF200-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20251058 | 腺苷钴胺片

...-招募中 主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。 腺苷钴胺片生物...

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药物临床试验：CTR20170207 | 格列吡嗪片

...（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 美吡达BE试验 格列吡嗪片在中国健康成年受试者的生物等效性试验 ZB-GLBQ-2016

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药物临床试验：CTR20202690 | 盐酸利托君片

CTR20202690 | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于空腹情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片...

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

CTR20202691 | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片...

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药物临床试验：CTR20180567 | 格列吡嗪片

...（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中的生物等效性研究 TUL- GLBQ201802（00版）

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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

...未招募 用于治疗由HCD缺乏引起的机能障碍，本品也助于妊娠。 HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20182381 | 米索前列醇片

...与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性研究 米索前列醇片人体生物等效性研究 HZ-MSQLC-BE-18-01；1.1

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药物临床试验：CTR20180390 | 格列吡嗪片

...症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YDYY-GLBQ-B0...

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药物临床试验：CTR20200098 | 格列吡嗪片

... ( 如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后生物等效性试验 QL-GLBQ-BE-01（版...

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