为您找到约 40 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20170571 | 人凝血酶原复合物

CTR20170571 | 人凝血酶原复合物 已完成 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221882 | 人凝血酶原复合物

CTR20221882 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244076 | 人凝血酶原复合物

CTR20244076 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 G...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC）

CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC） 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物（PCC）的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

CTR20160937 | 人凝血酶原复合物 已完成 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

CTR20243629 | 人凝血酶原复合物 进行中-尚未招募 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

CTR20243629 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂

CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG151...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号：Ver1.0)

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131920 | 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体

CTR20131920 | 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体 进行中-尚未招募 1.真菌感染症；2.疑似真菌感染的发热性中性粒细胞减少症；3.利什曼原虫症。 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体人体药代研究 注射用两性霉素B磷脂...

CDE 发布于4年前 0 次浏览