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药物临床试验：CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161

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药物临床试验：CTR20140842 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

CTR20140842 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期头颈部恶性肿瘤（包括头颈部鳞癌和鼻咽癌） EDS01治疗晚期头颈部恶心肿瘤多中心、随机对照II期临床试验 重组人内皮抑素腺病毒注射液联合化疗治疗晚期头颈部恶...

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药物临床试验：CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...

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药物临床试验：CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP...

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 用于湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄...

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用注射液药品安全性监测研究 RG01N - 1578；1.0

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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄相关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有...

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