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中心001 001
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液
...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多
中心
、多队列的I期临床研究 FTL
001
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射液
...治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M
001
-GD-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究 OT_
101
_
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊
CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H
001
-P
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-
001
(IMP1734-
101
)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | APH01727片
...性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照单次和多次给药剂量递增的临床研究 APND-H
001
-P
101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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