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药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性
实体
瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期
实体
瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170871 | WX-0593
CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期
实体
瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200500 | CM082片
CTR20200500 | CM082片 已完成 晚期
实体
瘤 CM082片在健康受试者中生物等效性试验 CM082片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 CM082-CA-I-108;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221799 | 吡罗西尼片
CTR20221799 | 吡罗西尼片 进行中-尚未招募
实体
瘤 [14C]吡罗西尼在中国男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]吡罗西尼在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 XZP-3287-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201091 | 德立替尼
CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停
实体
瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性
实体
肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性
实体
瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性
实体
肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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