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药物临床试验:CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照
设计
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序(1-1-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
...和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照
设计
,评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGLLLT(PK)202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊
...单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药
设计
比较空腹和餐后给药条件下,常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊(规格:250 mg)与Dr. Falk Pharma GmbH持证Losan Pharma GmbH生产的熊去氧胆酸胶囊(商品名:优思弗®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片
...开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉
设计
的生物等效性研究 LWY23075B-CSP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240331 | 阿司匹林肠溶片
...开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉
设计
的生物等效性研究 LWY21039B-CSP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242122 | 磷酸特地唑胺片
...胺片人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉
设计
,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 24ZT-HHLS-008
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...倍体细胞)在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验
设计
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170171 | 瑞格列奈二甲双胍片
...双胍片采用开放、单剂量、双周期、随机、自身交叉试验
设计
在健康志愿者人体生物等效性研究 BE- RGLNEJSG -V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照
设计
探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 KN-EEC-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...效学及安全性的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
设计
的I期临床试验 HDM1701-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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