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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 KN-EEC-II

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20231824 | 双氯芬酸钠缓释片

.../餐后状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性试验 SLFS202301

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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

.../餐后状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性预试验 LSTJ202301

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药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...倍体细胞）在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

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药物临床试验：CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片

...验 盐酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE439

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...注射液与诺和益®单次给药的随机、开放、两周期、交叉设计的药代动力学比对研究 THDB0213L01

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药物临床试验：CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-SKZ-24121

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药物临床试验：CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

... 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，健康成人受试者在空腹状态下，单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg的生物等效性试验 445-19

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