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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

CTR20232418 | 7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

CTR20232341 | 9MW2921 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20233288 | 比拉斯汀片

CTR20233288 | 比拉斯汀片 进行中-招募完成 用于成人和青少年（12岁及以上）过敏性鼻结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀片在健康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康受试者中单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20240138 | 复方硫酸钠片

...心、随机、单盲、阳性药平行对照的临床试验 H-LSN-T-III-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB

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药物临床试验：CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片

CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募中 适用于抑郁症的治疗 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮片（规格：50mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20232405 | 布洛芬混悬液

CTR20232405 | 布洛芬混悬液 进行中-招募完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液人体...

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药物临床试验：CTR20230749 | 培唑帕尼片

CTR20230749 | 培唑帕尼片 已完成 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

...盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床研究 SRKL-ALS-Ⅱ-2023

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药物临床试验：CTR20240790 | 洛索洛芬钠贴剂

...盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验 BCYY-CTFA-2023BCBE495

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