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药物临床试验：CTR20230476 | 硫酸羟氯喹片

CTR20230476 | 硫酸羟氯喹片 已完成 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性预试验 硫酸羟氯喹片在健康受试者空腹状态下，随机、...

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药物临床试验：CTR20160512 | 塞来昔布胶囊

... 用于缓解骨关节炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-01 版本号：1...

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药物临床试验：CTR20180736 | 美洛昔康片

CTR20180736 | 美洛昔康片 已完成 适用于类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。 美洛昔康片的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服美洛昔康片的随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20171625 | 依托度酸胶囊

...列疾病的症状和体征： 骨关节炎（退行性关节病变） ；类风湿关节炎 ；疼痛症状。本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。 依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 依托度酸胶囊空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...

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药物临床试验：CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 OWPB-015-BE

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药物临床试验：CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

CTR20181248 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（预试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验（预...

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药物临床试验：CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia；1.1版

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-...

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