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药物临床试验：CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 吡仑帕奈口服混悬液用于辅助治疗4岁及以上的癫痫部分性发作(POS)伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作；7岁及以上的原发性全身强直-阵挛性发作(PGTC)伴有特发性全面性癫痫(IGE) 吡...

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药物临床试验：CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液

CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液 进行中-招募完成 预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬滴眼液I期临床试验 评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDTAC200...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-尚未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-招募中 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬注射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20180352 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20180352 | 复方奥美拉唑干混悬剂 已完成 本品适用于短期治疗（4-8周）活跃型良性胃溃疡，减少危重患者的上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液

CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液 进行中-尚未招募 杜氏肌营养不良 一项随机、交叉、开放标签，评价VBP15口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签，评价...

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