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药物临床试验：CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

...病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液I期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的I期临床试验 DJTCSCYHT-I-04

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...is, AGE） 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV0...

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...

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药物临床试验：CTR20241940 | 注射用THDBH120

...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验 THDBH120L102

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药物临床试验：CTR20170455 | ABT-414

...增的胶质母细胞瘤 对初诊的胶质母细胞瘤受试者进行的临床试验研究 对初诊为伴有EGFR扩增的GBM受试者在同步放化疗及辅助TMZ化疗中联合使用ABT-414进行的一项随机安慰剂对照2b/3期临床研究 M13-813

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243541 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...维化相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液生物等效性临床试验 熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-XQYDS-HXY

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药物临床试验：CTR20192448 | 阿齐沙坦片

CTR20192448 | 阿齐沙坦片 已完成 适用于高血压 阿齐沙坦片人体生物等效性正式试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 AQST-BE-19006；V1.0

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...5 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性...

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