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药物临床试验:CTR20241687 | 泰宁纳德片
...在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 期
临床
研究
评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 期
临床
研究
TNND-Ic
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期
临床
研究
评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期
临床
研究
JSKN016-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241249 | 注射用SSGJ-705
...晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
研究
评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
研究
SSGJ-705-CA-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241214 | HS-10384片
...S-10384在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的II期
临床
研究
在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
HS-10384-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期
临床
研究
ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期
临床
研究
ZG005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243121 | ER2001注射液
CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早期显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的I期
临床
研究
ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期
临床
研究
ER2001-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学
临床
研究
QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验
研究
PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片
...他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究
评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究
BGT-002-005
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片
...症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期
临床
研究
评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期
临床
研究
QLG1130-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I/II期
临床
研究
HY0007-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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