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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期
临床
研究
SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性
研究
的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
通化市中心医院
...东昌区新光路176号 通化市中心医院行政办公楼四楼药物
临床
试验机构办公室 资质简介2018年7月17日,国家药品监督管理局发布《药物
临床
试验机构资格认定检查公告(第1号)》,认定通化市中心医院具有药物
临床
试验...
机构
发布于
7年前
2894 次浏览
药物临床试验:CTR20130774 | 重组人血白蛋白
CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性
临床
研究
重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性
研究
临床
试验 YWZC-HBZY0112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132184 | 调脂清肝胶囊
...精性单纯性脂肪肝属于痰浊阻遏证者 调脂清肝胶囊II期
临床
研究
调脂清肝胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝痰浊阻遏证评价有效性安全性随机安慰剂平行对照多中心Ⅱ期
临床
研究
HMXH001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132551 | 盐酸罗匹尼罗片
CTR20132551 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 用于治疗中、重度原发性帕金森病 盐酸罗匹尼罗片治疗中、重度原发性帕金森病的
临床
研究
盐酸罗匹尼罗片治疗左旋多巴未获满意控制的中、重度原发性帕金森病的确证性
临床
研究
PW/0081
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150070 | 苹果酸阿莫曲坦片
CTR20150070 | 苹果酸阿莫曲坦片 已完成 偏头痛 阿莫曲坦片用于偏头痛的
临床
研究
苹果酸阿莫曲坦片用于偏头痛发作急性治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
CTS1248
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180994 | 植入用缓释顺铂
...的食管癌 植入用缓释顺铂治疗放化疗失败的食管癌II期
临床
研究
; II-V1.2 植入用缓释顺铂治疗放化疗失败的食管癌伴食道梗阻多中心、单臂、开放性II期
临床
研究
AHZR-CDDP-EC-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191765 | 注射用盐酸诺拉曲塞
...头颈鳞癌 评价注射用盐酸诺拉曲塞治疗头颈鳞癌的Ⅱ期
临床
研究
评价注射用盐酸诺拉曲塞治疗局部晚期复发或转移性头颈鳞癌的有效性
临床
研究
KC-DIAO-004;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究
SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊
...或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期
临床
研究
ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期
临床
研究
XY3-PK-ZSP1603;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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