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药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性
研究
预评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210944 | 氟唑帕利胶囊
...唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药治疗前列腺癌的临床
研究
氟唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放、多
中心
、Ⅱ期临床
研究
SHR3162-Ⅱ-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片
...项在大动脉炎(TAK)受试者中评价Upadacitinib疗效和安全性的
研究
一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(SELECT-大动脉炎) M19-052
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192158 | BPI-7711胶囊
CTR20192158 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的I期
研究
一项评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、开放、随机、单剂量、两交叉I期临床
研究
BPI-7711FE; V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221368 | SHR0302片
CTR20221368 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 伊曲康唑对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响
研究
单
中心
、开放、单臂、固定序列的伊曲康唑对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR0302-110
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202327 | SHR3680片
CTR20202327 | SHR3680片 进行中-招募中 肝功能不全 SHR3680 在肝功能不全和健康受试者药代
研究
SHR3680 在肝功能不全和健康受试者的多
中心
、 非随机、开放、平行对照的药代动力学
研究
SHR3680-I-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230465 | 他达拉非片
...合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性
研究
他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性
研究
。 YGCF-2022-023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220673 | Naldemedine 片
...C) Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的
研究
一项Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的多
中心
、包含安慰剂对照治疗期与开放治疗期两阶段的
研究
2021P0001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
...治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期
研究
一项评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多
中心
、开放临床
研究
CIBI112A202CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片
CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
研究
HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-2189-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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