为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0152秒

药物临床试验：CTR20240764 | HRS-1893片

CTR20240764 | HRS-1893片 已完成 心肌病 维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的维拉帕米片对HRS-1893片在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-1893-102

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

...性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220673 | Naldemedine 片

...C） Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的研究 一项Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的多中心、包含安慰剂对照治疗期与开放治疗期两阶段的研究 2021P0001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2012-F-627-CH1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132020 | 银杏内酯注射液

CTR20132020 | 银杏内酯注射液 已完成 缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证。 银杏内酯注射液Ⅳ期临床研究 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证非对照、开放式、多中心临床研究 0239-1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊

CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa期临床试验研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索临床研究 YLTZ20141120

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150606 | 普瑞巴林口服液

...癫痫 评估普瑞巴林治疗部分性癫痫发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为小儿部分性癫痫发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081042

CDE 发布于5年前 0 次浏览