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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...4 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...4 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-...

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感...

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药物临床试验：CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 已完成 预防脊髓灰质炎病毒感染 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗临床研究 评价口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）在2月龄婴儿中与IPV疫苗...

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细...

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