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药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
...中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物
治疗
视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002
治疗
视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多
中心
、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛
治疗
晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多
中心
、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
...(LS-SCLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab
治疗
的研究(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
3期研究(DeLLphi-306) 20...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...-招募完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加
治疗
癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加
治疗
癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究,含可选开放性扩展部分...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130392 | 硝酸舍他康唑栓,海南海神同洲制药有限公司生产
...有限公司生产 已完成 用于阴道粘膜念珠菌属感染的局部
治疗
。 评价硝酸舍他康唑栓
治疗
阴道念珠菌感染的有效性安全性 硝酸舍他康唑栓
治疗
外阴阴道念珠菌感染有效性和安全性随机、盲法平行对照、多
中心
临床试验 2007L01106...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素
...患者在甲状腺全切或近全切术后辅助放射性碘(RAI)清甲
治疗
。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲
治疗
的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222052 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片
CTR20222052 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品用于
治疗
高血压。本品不适用于高血压的初始
治疗
,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代
治疗
。 坎地沙坦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍
治疗
盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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