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药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞
治疗
类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液
治疗
类风湿关节炎安全性导入小样本单
中心
临床试验 BC-U001-RA2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片
CTR20232311 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片
治疗
AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天
治疗
急性缺血性脑卒中疗效差异的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征 选定药物联合
治疗
较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合
治疗
的Ib期、多
中心
、开放性平台研究 CMBG453E121...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211113 | Ozanimod胶囊
... 一项口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病的维持
治疗
的安慰剂对照研究 一项评估口服OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病的维持
治疗
的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...-招募完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加
治疗
癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加
治疗
癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究,含可选开放性扩展部分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动终止 多发性骨髓瘤 评价HG146胶囊
治疗
多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单
中心
、开放、评价HG146胶囊
治疗
多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床研究 HG146-Ⅰ-CRP-1.0;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
...(LS-SCLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab
治疗
的研究(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
3期研究(DeLLphi-306) 20...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒
...嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒
治疗
成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒
治疗
成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 DFY...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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