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药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期
临床
研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期
临床
研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期
临床
研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 GTA182-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240890 | JMKX001899
...物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期
临床
试验 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期
临床
试验 JY-JM1899-105
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-招募中 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期
临床
试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期
临床
试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期
临床
研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期
临床
试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期
临床
试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性
临床
研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130358 | 注射用喜诺替康
CTR20130358 | 注射用喜诺替康 进行中-招募中 抗肿瘤 注射用喜诺替康Ⅰ期
临床
试验 注射用喜诺替康耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
试验 XNTK-I-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒
CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒 进行中-招募完成 肠溃疡肝胃不和证 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期
临床
研究 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期
临床
研究 ybkh20100611-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130586 | 注射用绿原酸
CTR20130586 | 注射用绿原酸 进行中-招募中 肿瘤:肺癌、肝癌、肾癌等 注射用绿原酸的Ⅰ期
临床
试验 注射用绿原酸在晚期癌症受试者中耐受性与药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 LYS-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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