为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0164秒

药物临床试验：CTR20251053 | 注射用DM002

CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240650 | TJ004309注射液

...帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242515 | LPS-001注射液

...射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 LPS-001-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240650 | TJ004309注射液

...帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240650 | TJ004309注射液

...帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132977 | 阿昔替尼片

...者 阿昔替尼加最佳支持治疗晚期肝癌是否优于安慰剂的研究 比较阿昔替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的多中心、全球、随机、双盲研究 A4061058

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片

CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片 主动暂停 抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期临床研究. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏患者有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究. TG1402SUL

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150723 | SHR4640片

...痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究 健康人单次口服SHR4640的耐受性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览