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药物临床试验:CTR20182450 | 丹酚酸A片
CTR20182450 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心,
评估
食物对丹酚酸A片剂药代动力学特性影响试验 SAA002; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191357 | 托匹司他片
CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中
评估
空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170586 | QAW039 片
CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,
评估
重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后研究
评估
RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
...层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在
评估
千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预
评估
受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTY...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233057 | 硫酸镁
...膨胀,还可与驱虫药合用。 硫酸镁药代动力学预试验
评估
硫酸镁在健康受试者中口服给药的药代动力学预试验 HZPZ-C-HBWL-LSM01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230701 | 他扎克林乳膏
...疮 他扎克林乳膏治疗中度寻常性痤疮的Ⅲ期临床试验
评估
他扎克林乳膏治疗中度寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、单盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 C1701-MW-CTP-2022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭
评估
TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
...层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在
评估
千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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