登记号
CTR20230701
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
中度寻常性痤疮
试验通俗题目
他扎克林乳膏治疗中度寻常性痤疮的Ⅲ期临床试验
试验专业题目
评估他扎克林乳膏治疗中度寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、单盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验
试验方案编号
C1701-MW-CTP-2022
方案最近版本号
1.1
版本日期
2023-03-22
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈光磊
联系人座机
0755-83360999-391044
联系人手机号
18588248282
联系人Email
chenguanglei1@999.com.cn
联系人邮政地址
广东省-深圳市-龙华区观澜高新园区观清路1号 华润三九工业园研发中心614室
联系人邮编
518110
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
本试验为Ⅲ期临床试验，旨在探索他扎克林乳膏对比他扎罗汀乳膏、克林霉素磷酸酯凝胶单独用药治疗中度寻常性痤疮的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
单盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
12岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄12~40周岁，男女不限，临床诊断为寻常性痤疮的受试者；
- 根据PILLSBURY国际改良分类法，临床诊断为寻常性痤疮Ⅱ-Ⅲ级的受试者；
- 年满18周岁及以上的受试者需知情理解并同意签署知情同意书。对于不满18周岁的受试者，须在受试者知情理解并同意基础上，由受试者本人和其父母中任何一方或其法定监护人共同签署知情同意书。
排除标准
- 已知对维A酸类药物、盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯和林可霉素中任何组分过敏者，或过敏体质且经研究者评估不适合参加本试验的受试者；
- 严重的肝肾疾病，血清AST、ALT 超过正常值范围上限的2倍，或Cr超过正常值范围上限的1.5倍；
- 继发性痤疮受试者（如职业性痤疮及皮质类固醇引起的痤疮）；
- 有局限性肠炎、溃疡性肠炎或抗生素相关肠炎病史受试者；
- 面部并发其他明显的可能影响疗效与安全性评价的皮肤疾病的受试者（如日光性皮炎、激素依赖性皮炎、玫瑰痤疮、银屑病、脂溢性皮炎、湿疹等）；
- 面部有过密毛发（如胡须、鬓角等）可能会干扰寻常性痤疮的诊断和评价者；
- 已知有严重的免疫功能低下，或需长期使用皮质类固醇或免疫抑制剂的受试者；
- 试验前2周内，面部局部外用过维A酸类药物、抗生素类、糖皮质激素类以及其他局部外用治疗痤疮药物的受试者；
- 试验前4周内，口服过维A酸类、抗生素类、糖皮质激素类、螺内酯等抗雄激素类以及其他治疗痤疮药物的受试者；
- 试验前4周内，使用过物理与化学治疗痤疮的受试者；
- 育龄期受试者（包括男性）在试验期间及试验结束后3个月内不愿采取有效的避孕措施者；
- 妊娠期和哺乳期妇女；
- 本试验开始前3个月内参加过其他临床试验的受试者；
- 研究者认为由于其他原因不适合参加本试验的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:他扎克林乳膏
|
剂型:乳膏
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:他扎罗汀乳膏
|
剂型:乳膏
|
|
中文通用名:克林霉素磷酸酯凝胶
|
剂型:凝胶剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗结束时（第12周），各组受试者的总皮损计数较基线百分比的变化。 | 经随机化后第12周 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗结束时（第12周），各组受试者的治疗成功率。 | 经随机化后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗至第12周时，各组受试者炎性皮损计数和非炎性皮损计数分别较基线百分比的变化 | 经随机化后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗至第12周时，各组受试者炎性皮损计数、非炎性皮损计数和总的皮损计数较基线数值的变化 | 经随机化后第12周 | 有效性指标 |
| 治疗至第12周时，各组受试者IGA评级达到0或1的比率 | 经随机化后第12周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陆前进 | 医学博士 | 主任医师 | 025-85478105 | qianlu5860@gmail.com | 江苏省-南京市-蒋王庙街12号 | 210042 | 中国医学科学院皮肤病医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院皮肤病医院 | 陆前进 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 北京大学人民医院 | 张建中 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 广州医科大学附属第二医院 | 杨文林 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 内蒙古包钢医院 | 李衡贵 | 中国 | 内蒙古自治区 | 包头市 |
| 中南大学湘雅三医院 | 鲁建云 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 安徽医科大学第二附属医院 | 杨春俊 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 宝鸡市中心医院 | 曹伟 | 中国 | 陕西省 | 宝鸡市 |
| 北京大学深圳医院 | 黄海艳 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 韩洪方 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 沧州市中心医院 | 冯世军 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 常德市第一人民医院 | 朱建建 | 中国 | 湖南省 | 常德市 |
| 复旦大学附属中山医院厦门医院 | 高露娟 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 福建医科大学附属第一医院 | 纪超 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 赣南医学院第一附属医院 | 卢井发 | 中国 | 江西省 | 赣州市 |
| 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 栗玉珍 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 杭州市第一人民医院 | 吴黎明 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 济南市中心医院 | 王丽华 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 兰州大学第二医院 | 牛桃香 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
| 柳州市工人医院 | 余兵 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
| 南方医科大学南方医院 | 曾抗 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 山西医科大学第二医院 | 冯文莉 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 深圳市第二人民医院 | 吴文中 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 天津医科大学总医院 | 王惠平 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 武汉大学中南医院 | 宋继权 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 武汉市中心医院 | 高英 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 宜昌市中心人民医院 | 方险峰 | 中国 | 湖北省 | 宜昌市 |
| 南阳市第一人民医院 | 陈日新 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 北京大学首钢医院 | 王海英 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会 | 同意 | 2023-01-13 |
| 中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会修正案批件 | 同意 | 2023-04-28 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 816 ；
已入组例数
国内: 14 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-08-10；
第一例受试者入组日期
国内：2023-08-10；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
