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药物临床试验:CTR20232533 | 多巴丝肼片

...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...
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药物临床试验:CTR20251058 | 腺苷钴胺片

...骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。 腺苷钴胺片生物等效性临床试验 腺苷钴胺片人体生物等效性试验 XGGA-BE-01
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药物临床试验:CTR20210954 | 伏格列波糖片

...果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时)。 伏格列波糖片剂量探索研究 伏格列波糖片剂量探索研究 JY-BE-FGLBT-2021-01
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药物临床试验:CTR20211388 | 盐酸丁螺环酮片

...与日常生活压力有关的焦虑或紧张通常不需要使用抗焦虑药物治疗。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性研究 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性研究 JY-BE-DLHT-2020-01
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药物临床试验:CTR20220368 | 他克莫司颗粒

...物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-05
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药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片

CTR20210377 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物...
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药物临床试验:CTR20232533 | 多巴丝肼片

...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...
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药物临床试验:CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊

...TR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶...
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药物临床试验:CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体

...免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HNV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物,但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而...
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药物临床试验:CTR20180111 | 盐酸二甲双胍片

...1)运动与饮食疗效不佳;(2)运动与饮食辅助磺酰脲类药物治疗效果不佳的患者。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 健康志愿者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸二甲双胍片的生物等效性试验 2017...
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