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药物临床试验:CTR20251781 | 注射用ESG406
...进行中-尚未招募 实体瘤 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤
受试
者中的I期研究 评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I期研究 ESG406-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251762 | HDM1005注射液
...尿病、超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1005在中国健康
受试
者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1005在中国健康
受试
者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 HDM1005-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707
...体瘤 一项PARP1选择性抑制剂EIK1004(IMP1707)在晚期实体瘤
受试
者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤
受试
者中评价EIK1004(IMP1707)单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251323 | TAK-279片
...块状银屑病 一项评价TAK-279 在中度至重度斑块状银屑病
受试
者中长期安全性和疗效的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病
受试
者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的 Ⅲ 期、多中心、开放性研究 TAK-279-PsO-3003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251193 | NH140068
...0068 进行中-尚未招募 拟用于精神分裂症的治疗 评价健康
受试
者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康
受试
者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
...念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康成人
受试
者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人
受试
者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250943 | HB018口溶膜
...用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康
受试
者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生物等效性试验 PD-BRPZ-BE360-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250651 | 克立硼罗软膏
...度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE279-2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人
受试
者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
南华大学附属南华医院
...了独立的药物临床试验伦理委员会,审查研究者的资质、
受试
者在临床试验过程中可能的风险和受益,保障
受试
者的权益和安全。机构下设机构办公室、各临床专业、辅助科室(检验科、放射科、病理科、超声科、心电图等)。...
机构
发布于
5年前
1481 次浏览
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