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药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性
原发
性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片
CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片 进行中-招募完成
原发
性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 主要治疗
原发
性高血压 替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242220 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(餐后)
...量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的
原发
性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 HZ24AS-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片
...磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4 周血压不能有效控制的
原发
性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 CS1918
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片
CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片 进行中-尚未招募
原发
性帕金森氏病;脑炎后帕金森氏综合征;症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒);对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242057 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的
原发
性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)生物等效性临床试验 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...液 进行中-尚未招募 (1)治疗无失代偿性肝硬化患者的
原发
性胆汁性胆管炎(PBC); (2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15 mm,同时,胆囊收缩功能必须正常; (3)治疗1个月至18岁以下儿童与...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244592 | 甲磺酸溴隐亭片
...瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳。2. 神经系统适应症:
原发
性和脑炎后帕金森氏病,可单独使用或合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片餐后生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片(2.5mg)在健康受试者中餐后状态下单次口服...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...混悬液 进行中-尚未招募 (1)治疗无失代偿性肝硬化患者的
原发
性胆汁性胆管炎(PBC);(2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm,同时,胆囊收缩功能必须正常;(3)治疗 1 个月至 18 岁以下儿童与囊性纤维...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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