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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251740 | HRN01片

...估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-HRN01-01

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药物临床试验：CTR20251597 | HS-10542 胶囊

...发性睡眠性血红蛋白尿症 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101

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药物临床试验：CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒

...瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的Ⅱ期临床研究 痔瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ZLXXKL-20241011

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床...

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药物临床试验：CTR20250596 | HRS9531片

...RS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-T-201

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服务临床PI，探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌

... 12月22日，“健康创新 与π同行”——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌仪式暨真实世界研究系列培训会在越秀区创意大道园区举行。广州市卫生健康委员会体制改革处蔡映红处长、越秀区陈烯副区长、越秀区...

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福建省龙岩市第一医院

...积23.43万平方米，编制床位2070张。2022年9月医院完成药物临床试验机构备案，备案号：药临床机构备字2022000132。备案5个专业，分别是：心血管内科、内分泌、肿瘤科、血液内科、呼吸内科。2022年11月医院完成心血管内科专业、...

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

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