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药物临床试验:CTR20201124 | 三七通栓片
...络-瘀血阻络证) 三七通栓片治疗缺血性卒中恢复期Ⅱ期
临床
试验 三七通栓片治疗缺血性卒中恢复期安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 方案版本号:1.0,版本日期:2019.09.12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171510 | GB221
...发转移性乳腺癌患者 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
临床
试验 比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III期
临床
试验 GENOR GB221-004;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200773 | TQ-B3525片
CTR20200773 | TQ-B3525片 进行中-
招募
中 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II期
临床
试验 TQ-B3525-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192305 | ICP-022
...布替尼(ICP-022)治疗复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的
临床
试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性
临床
试验 ICP-CL-00108;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212149 | MW11注射液
CTR20212149 | MW11注射液 进行中-尚未
招募
Her2阴性晚期乳腺癌 MW11注射液治疗乳腺癌
临床
试验 MW11注射液治疗Her2阴性晚期乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib期
临床
试验 YZJ103364-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220076 | CY150112片
...CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期
临床
研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期
临床
研究 NH101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-
招募
中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期
临床
研究 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220448 | 人工唾液
...机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的
临床
研究 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的
临床
研究 SZNY-2021-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220295 | 阿兹夫定片
...阿兹夫定片 进行中-尚未
招募
抗艾滋病毒 阿兹夫定III 期
临床
研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期
临床
研究 GQ-FNC...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 HW130-S101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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