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药物临床试验:CTR20223282 | 无
...烯耐药的鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体 (ABC) 微生物引起的
感染
一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后的药代动力学、安全性和耐受性的申办方...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210378 | HN0037片
CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的
感染
评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗
...R20232830 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 预防流感病毒
感染
预防破伤风 吸附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240167 | ACC017片
...167 | ACC017片 进行中-招募中 治疗人免疫缺陷病毒1(HIV-1)
感染
中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究:一项单中心、随机化、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1
感染
的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DB...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列
感染
:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 ASKC170-301-BE-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243582 | STBN
...炎/扁桃体炎以及儿童和成人无并发症的皮肤和皮肤结构
感染
。 STBN生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服STBN的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-DNZ-24180
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231456 | 注射用HRS-8427
CTR20231456 | 注射用HRS-8427 已完成 革兰氏阴性菌
感染
注射用HRS-8427的肺部药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国健康受试者中单、多次给药的肺部渗透性及药代动力学研究——单中心、开放I期临床研究 HRS-8427-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
... TNP-2092胶囊 已完成 拟用于根除幽门螺杆菌(Hp),治疗Hp
感染
相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01;版本号1.0;版...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131088 | 依非韦伦片
...非韦伦片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1
感染
的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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