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药物临床试验：CTR20200599 | SH229片

CTR20200599 | SH229片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害（Child-Pugh A）、中度肝功能损害（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

CTR20190900 | 谷美替尼片 进行中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101

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药物临床试验：CTR20231698 | QR052107B片

CTR20231698 | QR052107B片 进行中-招募中 亚急性咳嗽 QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

CTR20221464 | QLH11906片 进行中-招募中 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性...

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