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药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...in株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群中的
开
放性
安全性观察,及2月龄婴儿中批间一致性、免疫原性和安全性的随机盲态双平行阳性对照Ⅲ期临床试验 PRO-msIPV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的
开
放性
I期临床研究 PB119109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
...的转移性结直肠癌中国患者中的疗效的多中心、随机的、
开
放性
、双臂、II期研究(含安全性导入期) W00090GE202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...单药治疗HER2表达(HER2阳性和HER2低表达)妇科恶性肿瘤的
开
放性
、多队列、多中心II期篮式设计临床研究 RC48-C018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液,英文名:cetuximab,商品名:爱必妥
...疗一线治疗中国晚期头颈部鳞癌的疗效和安全性的随机、
开
放性
、III期试验 EMR062202-060
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、
开
放性
、Ib期临床研究 SCT200-D101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...为对照,在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的3期
开
放性
免疫原性和安全性临床研究 V503-071
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的
开
放性
Ib期研究 SCT200-X101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液
...有效性、安全性和患者报告结局的前瞻性、随机、对照、
开
放性
、多中心试验(COMPOSE) DP-1111-02CT
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、
开
放性
Ⅱ期研究 SCT200HNSCCⅡ;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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