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药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...作为PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的放性、多中心、III期随机、阳性对照临床研究 KEYNOTE D46/EVOKE-03
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药物临床试验:CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液(贺美奇预充注射笔)

...用高纯度尿促性素(贺美奇®)的生物等效性试验 一项放性、随机化、双向交叉、单剂量、生物等效性试验,旨在于健康女性皮下给药后比较高纯度尿促性素注射液(贺美奇®预充注射笔)与注射用高纯度尿促性素(贺美奇®...
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药物临床试验:CTR20202039 | 复方磺胺甲噁唑片

... 一项关于复方磺胺甲噁唑片和BACTRIM™的单剂量、随机、放性、双周期、双序列、双交叉的生物等效性研究 PAE16006M1
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药物临床试验:CTR20244425 | Amivantamab(JNJ-61186372)

...化疗方案)与西妥昔单抗/贝伐珠单抗联合FOLFIRI的随机、放性、III期研究 61186372COR3002
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药物临床试验:CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液

...全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-105
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药物临床试验:CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液

...全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-105
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药物临床试验:CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT200IITNBC;V1.0
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药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的放性、Ⅰ期研究(ZIRDOSE-CP研究) TLX250CDx-CP-001
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药物临床试验:CTR20191977 | 阿莫西林胶囊

...试者中于空腹情况下进行的阿莫西林胶囊单剂量、随机、放性、交叉生物等效性研究 方案编号:CN18-1846,方案版本:V1.0
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药物临床试验:CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的III期随机、放性临床试验 V260-074
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