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药物临床试验:CTR20132630 | FJZHT03
...血瘀证) 评价FJZHT03治疗冠心病心绞痛安全性、有效性的
研究
FJZHT03治疗冠心病心绞痛(胸痹气虚血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
GV-FJZHT0174
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸
CTR20160395 | 羧胺三唑胶丸 已完成 非小细胞肺癌 羧胺三唑胶丸联合长春瑞滨和顺铂治疗晚期肺癌的
研究
随机、双盲、多
中心
羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床
研究
SASZJW004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160809 | 布洛芬注射液
CTR20160809 | 布洛芬注射液 已完成 术后中重度疼痛 布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛临床
研究
布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛多
中心
、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床
研究
EY201511-2;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181646 | 托拉塞米片
...水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性
研究
托拉塞米片在餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性
研究
TLSM-2018-04;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片
CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性
研究
在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多
中心
、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性
研究
MK4836-001; 01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160128 | ThermoDox注射液
CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动终止 肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期
研究
评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多
中心
研究
104-13-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床
研究
FH2001-I101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床
研究
评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib 期
研究
CIBI318A101 V5.0 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212325 | S086片
CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床
研究
S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
III期临床
研究
SAL086A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233073 | NA
...性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持
研究
(ROCKET-ASCEND) 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多
中心
、双盲维持
研究
(ROCKET-ASCEND) 2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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