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药物临床试验:CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) JMT
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联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT
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联合奥希替尼对比奥希替尼一线治...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C
101
的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C
101
的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-
101
(硫酸阿托品0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_
101
_001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
...网膜变性( IRD)患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂(LX
101
)安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX
101
-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200310 | INCMGA00012注射液
...MGA012)的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究(POD1UM-
101
) INCMGA 0012-
101
;修订版8
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T
101
的安全性和初步有效性研究 评价T
101
在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液
CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ
101
和LNZ100滴眼液在中国老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ
101
和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230994 | Bemarituzumab注射液
...bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究(FORTITUDE-
101
) 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230994 | Bemarituzumab注射液
...较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究(FORTITUDE-
101
) 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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