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药物临床试验:CTR20170713 | 他达拉非片
CTR20170713 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究预试验+正式试验 他达拉非片餐前和餐后用药,两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YD-TDLF-BE-001/
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181098 | AL8326片
CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-
002
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221967 | NA
...受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC682-
002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230629 | SYHX1901片
CTR20230629 | SYHX1901片 进行中-招募中 银屑病 SYHX1901片Ⅱ期临床研究 评价SYHX1901片在中重度斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 SYHX1902-
002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE
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CN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160625 | 替格瑞洛片
CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180136 | 他达拉非片
CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-
002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200850 | Ozanimod胶囊
CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-
002
;终稿日期:2020年01月28日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220276 | 依帕司他片
CTR20220276 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231489 | 巴氯芬片
...物等效性研究 巴氯芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE
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CDE
发布于
11月前
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