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药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-
001
CTR20240207 | 注射用D3L-
001
进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-
001
单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-
001
单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射液
CTR20202475 | YH
001
注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液
CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液 已完成 治疗TPRK术后角膜上皮缺损 ZKY
001
滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY
001
滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射液
CTR20202475 | YH
001
注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
CTR20222661 | TNM
001
注射液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230275 | XW
001
吸入溶液
CTR20230275 | XW
001
吸入溶液 已完成 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价XW
001
吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW
001
吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
CTR20242944 | SGC
001
注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
CTR20232068 | SMR
001
滴眼液 进行中-招募中 干眼症 SMR
001
滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR
001
滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230275 | XW
001
吸入溶液
CTR20230275 | XW
001
吸入溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价XW
001
吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW
001
吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...
CDE
发布于
11月前
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