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药物临床试验：CTR20170592 | 奥美沙坦酯片

CTR20170592 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性研究 2017SHZS-001

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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

...女机能减退的性欲障碍（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001

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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

... 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20170645 | 奥美沙坦酯片

CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康成年受试者人体生物等效性试验 SAL049-C-001

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药物临床试验：CTR20220210 | 丁苯酞软胶囊

...未招募 用于治轻、中度急性缺血性脑卒中 丁苯酞软胶囊健康受试者BE临床试验 丁苯酞软胶囊0.1g在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-DBT-BE-001

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20201045 | 酒石酸伐尼克兰片

CTR20201045 | 酒石酸伐尼克兰片 已完成 成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片健康人体生物等效性研究 酒石酸伐尼克兰片健康成年受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WZBK-2020-001-XZ，V1.0

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药物临床试验：CTR20201973 | 4价流感病毒裂解疫苗

...感冒 评价4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的研究 评价4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的开放式Ⅰ期临床试验 IFV4-001

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CS0159-001B

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