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药物临床试验:CTR20243412 | 对乙酰氨基酚布洛芬片
...肉酸痛、关节炎的轻微疼痛。 对乙酰氨基酚布洛芬片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180966 | 克拉霉素片
...分枝杆菌感染、 幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素片在
中国
健康受试者中生物等效性试验 克拉霉素片(0.25g) 在
中国
健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂
...障碍引起的凝血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在
中国
成年健康受试者中的比较药代动力学研究(预试验) 维生素K1注射用乳剂在
中国
成年健康受试者中的比较药代动力学研究(预试验) SINO-PRO-XAAJ-W-H-25-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片
...肠溶片(40 mg;Mylan)和潘妥洛克®(40 mg;Takeda GmbH)在
中国
健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片(40 mg;Mylan)和潘妥洛克®(40 mg;Takeda GmbH)在
中国
健康成年受试者中空腹状态下单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片
...肠溶片(40 mg;Mylan)和潘妥洛克®(40 mg;Takeda GmbH)在
中国
健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片(40 mg;Mylan)和潘妥洛克®(40 mg;Takeda GmbH)在
中国
健康成年受试者中餐后状态下单次给...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...招募 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在
中国
健康受试者中的安全...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊
...损害患者发生心力衰竭事件和心血管死亡的风险 一项在
中国
健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在
中国
健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20221903 | HEC137076MsOH片
CTR20221903 | HEC137076MsOH片 进行中-招募中 偏头痛 在
中国
健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
...中-招募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH) KRN23在
中国
成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在
中国
成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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