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药物临床试验：CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗晚期或转移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230321 | 非那雄胺片

... 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FN...

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药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

...期患者睡眠质量 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研...

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药物临床试验：CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片

...合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 TAK-743-4012

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药物临床试验：CTR20241440 | 奥卡西平口服混悬液

...年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...-招募中 治疗成人季节性过敏性鼻炎 IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...射液 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性...

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...射液 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评...

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