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药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...非霍奇金淋巴瘤（NHL） 存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 C18083-ONC-40151

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药物临床试验：CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片

...塞、暂时性脑缺血或中风发生。 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 YDASA190912

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药物临床试验：CTR20211845 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

...2型糖尿病患者的血糖控制 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验 HJG-BJLP-DLTT-I

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm Gmb...

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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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药物临床试验：CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒

...痛、背痛、头痛、神经痛以及流感引起的发热。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g（以布洛芬计）]的生物等效性研究。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口...

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药物临床试验：CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...募中 儿童特发性矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性研究 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全...

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性...

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