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药物临床试验：CTR20243091 | 氨酚双氢可待因片

...者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性试验 氨酚双氢可待因片在中国成年健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）（...

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药物临床试验：CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液

...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 TH-MSC-ARDS-101

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药物临床试验：CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片

...康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究；枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期完全重复、单剂量餐后状态下给药的生物等效性研究 J...

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药物临床试验：CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...索非那定口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/...

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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规...

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药物临床试验：CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片

...坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与...

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药物临床试验：CTR20251183 | 替格瑞洛片

...阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者空腹状...

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药物临床试验：CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）（...

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