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药物临床试验：CTR20192574 | 托伐普坦片

...显的高容量性和正常容量性低钠血症（血钠浓度＜125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦片在空腹及餐后条件下的人...

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药物临床试验：CTR20180797 | 重组人生长激素注射液

...长激素注射液 已完成 重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征 评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性 一项评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、多中心的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20201330 | 注射用两性霉素B脂质体

...脂质体与参比制剂在患者中的生物等效性试验 AmB-RD03-2012L01042-01；1.1

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药物临床试验：CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...与其他帕金森药物联用，用于接受稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

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药物临床试验：CTR20231772 | 注射用羟基红花黄色素A

...色素A的药代动力学和安全性的开放、单中心研究 KCDC-2004L01190-202301

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 DKX-DDCI-01L05

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 DKX-DDCI-01L05

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 DKX-DDCI-01L05

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药物临床试验：CTR20201854 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

...腹及餐后给药临床研究，评价硝苯地平缓释片（I）与Adalat® -L在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2020-BE-05

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