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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶

CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶 已完成 带状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的临床试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶（ ZK-A03） 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III期临床试验 ZK-A03-LEES-2...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

CTR20233550 | LN020干混悬剂 已完成 ≥12岁的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊 进行中-尚未招募 成人和6岁及以上儿童患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）；成人中度至重度暴食症（BED） 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231012 | 马昔腾坦片

CTR20231012 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

CTR20233550 | LN020干混悬剂 进行中-尚未招募 ≥12岁的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂...

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药物临床试验：CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01

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药物临床试验：CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动终止 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 已完成 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液...

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