为您找到约 1,022 条结果,搜索耗时:0.0060秒

药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片

CTR20222238 | RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...少正在接受经皮冠脉介入(PCI)治疗、PCI术前未接受过P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 30...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

中山市中医院

...过国家药监局药物临床试验资格认定评审,我院所申报的12个专业科室一次性通过资格认定,2017年5月我院获得国家药物临床试验机构资格证书,2018年我院完成了医疗器械临床试验专业备案,10个专业备案成功。2020年我院完成药...
机构 发布于7年前 2041 次浏览

药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片

...疗联合Sotorasib vs联合帕博利珠单抗用于PD-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究(CodeBreaK 202) 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期II...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244476 | 坎地氢噻片

...血压。用于治疗成年患者的高血压。 坎地氢噻片(16 mg/12.5 mg)健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片(16 mg/12.5 mg)健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...压; 2. 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片(40 mg/12.5 mg)在健康受试者中空腹/餐后生物...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...压; 2. 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片(40 mg/12.5 mg)在健康受试者中空腹/餐后生物...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

发布
问题