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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

CTR20222186 | HNC664胶囊 进行中-招募中 与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌 HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

...人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康...

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药物临床试验：CTR20250229 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20250222 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...

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